| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.75280415G>T | CA14008549 | FOS | c.394-145G>T (n.394-145G>T) c.393+287G>T (n.393+287G>T) c.365-145G>T (n.365-145G>T) c.-196G>T (n.-196G>T) c.51+287G>T (n.51+287G>T) c.52-145G>T (n.52-145G>T) c.152-155G>T (n.152-155G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75280415G>C | CA2147417591 | FOS | c.394-145G>C (n.394-145G>C) c.393+287G>C (n.393+287G>C) c.365-145G>C (n.365-145G>C) c.-196G>C (n.-196G>C) c.51+287G>C (n.51+287G>C) c.52-145G>C (n.52-145G>C) c.152-155G>C (n.152-155G>C) | dbSNP |
| 14 | g.75280415G= | CA2147417590 | FOS | c.394-145G= (n.394-145G=) c.393+287G= (n.393+287G=) c.365-145G= (n.365-145G=) c.-196G= (n.-196G=) c.51+287G= (n.51+287G=) c.52-145G= (n.52-145G=) c.152-155G= (n.152-155G=) | dbSNP |