| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51255741C>G | CA14080330 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-12791G>C (n.-38-12791G>C) c.-262G>C (n.-262G>C) c.-229-33G>C (n.-229-33G>C) n.99-22242C>G n.195-22242C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51255741C>T | CA2176765347 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-12791G>A (n.-38-12791G>A) c.-262G>A (n.-262G>A) c.-229-33G>A (n.-229-33G>A) n.99-22242C>T n.195-22242C>T | dbSNP |