Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51255741C>GCA14080330CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-12791G>C (n.-38-12791G>C)
c.-262G>C (n.-262G>C)
c.-229-33G>C (n.-229-33G>C)
n.99-22242C>G
n.195-22242C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51255741C>TCA2176765347CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-12791G>A (n.-38-12791G>A)
c.-262G>A (n.-262G>A)
c.-229-33G>A (n.-229-33G>A)
n.99-22242C>T
n.195-22242C>T
 dbSNP
15g.51255741C=CA2176765346CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-12791G= (n.-38-12791G=)
c.-262G= (n.-262G=)
c.-229-33G= (n.-229-33G=)
n.99-22242C=
n.195-22242C=
 dbSNP

Number of alleles fetched