Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.89739569G>ACA8250858FANCA,ZNF276c.*2508-16C>T (n.*2508-16C>T)
c.3935-16C>T (n.3935-16C>T)
c.2505-16C>T (n.2505-16C>T)
n.3896-16C>T
c.*3170-16C>T (n.*3170-16C>T)
c.3935-280C>T (n.3935-280C>T)
c.3806-16C>T (n.3806-16C>T)
c.*3367-16C>T (n.*3367-16C>T)
c.*1323G>A (n.*1323G>A)
c.86-16C>T (n.86-16C>T)
n.190C>T
n.3156G>A
c.265-16C>T
c.136-16C>T
n.644C>T
c.413-303C>T (n.413-303C>T)
c.644-16C>T
n.3340G>A
n.3223G>A
n.3146G>A
n.3235G>A
c.2912-16C>T (n.2912-16C>T)
n.3978-280C>T
n.3839-16C>T
n.3805-16C>T
n.3334G>A
n.3323G>A
n.3206G>A
n.3240G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.89739569G>TCA2241889890FANCA,ZNF276c.*2508-16C>A (n.*2508-16C>A)
c.3935-16C>A (n.3935-16C>A)
c.2505-16C>A (n.2505-16C>A)
n.3896-16C>A
c.*3170-16C>A (n.*3170-16C>A)
c.3935-280C>A (n.3935-280C>A)
c.3806-16C>A (n.3806-16C>A)
c.*3367-16C>A (n.*3367-16C>A)
c.*1323G>T (n.*1323G>T)
c.86-16C>A (n.86-16C>A)
n.190C>A
n.3156G>T
c.265-16C>A
c.136-16C>A
n.644C>A
c.413-303C>A (n.413-303C>A)
c.644-16C>A
n.3340G>T
n.3223G>T
n.3146G>T
n.3235G>T
c.2912-16C>A (n.2912-16C>A)
n.3978-280C>A
n.3839-16C>A
n.3805-16C>A
n.3334G>T
n.3323G>T
n.3206G>T
n.3240G>T
dbSNP
16g.89739569G>CCA2241889892FANCA,ZNF276c.*2508-16C>G (n.*2508-16C>G)
c.3935-16C>G (n.3935-16C>G)
c.2505-16C>G (n.2505-16C>G)
n.3896-16C>G
c.*3170-16C>G (n.*3170-16C>G)
c.3935-280C>G (n.3935-280C>G)
c.3806-16C>G (n.3806-16C>G)
c.*3367-16C>G (n.*3367-16C>G)
c.*1323G>C (n.*1323G>C)
c.86-16C>G (n.86-16C>G)
n.190C>G
n.3156G>C
c.265-16C>G
c.136-16C>G
n.644C>G
c.413-303C>G (n.413-303C>G)
c.644-16C>G
n.3340G>C
n.3223G>C
n.3146G>C
n.3235G>C
c.2912-16C>G (n.2912-16C>G)
n.3978-280C>G
n.3839-16C>G
n.3805-16C>G
n.3334G>C
n.3323G>C
n.3206G>C
n.3240G>C
dbSNP

Number of alleles fetched