Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.17044820C>T | CA16609948 | SDHB | c.-31G>A (n.-31G>A) c.99G>A (p.Trp33Ter) c.141G>A (p.Trp47Ter) n.153G>A n.58G>A n.129G>A | ClinVar dbSNP |
1 | g.17044820C= | CA1156090997 | SDHB | c.-31G= (n.-31G=) c.99G= (p.Trp33=) c.141G= (p.Trp47=) n.153G= n.58G= n.129G= | dbSNP |