Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.95116458del | CA16614258 | DICER1 | c.1747del (p.Glu583LysfsTer4) n.2010del n.2853del n.2156del n.1342del n.1944del c.*63del (n.*63del) n.336del c.1342del (p.Glu448LysfsTer4) c.268del (p.Glu90LysfsTer4) c.1465del (p.Glu489LysfsTer4) c.1180del (p.Glu394LysfsTer4) c.64del (p.Glu22LysfsTer4) n.2165del n.2092del n.2259del | ClinVar dbSNP |
14 | g.95116458C= | CA3206973099 | DICER1 | c.1747G= (p.Glu583=) n.2010G= n.2853G= n.2156G= n.1342G= n.1944G= c.*63G= (n.*63G=) n.336G= c.1342G= (p.Glu448=) c.268G= (p.Glu90=) c.1465G= (p.Glu489=) c.1180G= (p.Glu394=) c.64G= (p.Glu22=) n.2165G= n.2092G= n.2259G= | dbSNP dbSNP |