Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.95107763T>C | CA16614229 | DICER1 | c.2651-2A>G (n.2651-2A>G) n.539-2A>G n.2914-2A>G n.3757-2A>G n.3060-2A>G c.473-2A>G (n.473-2A>G) c.*967-2A>G (n.*967-2A>G) n.11A>G c.2246-2A>G (n.2246-2A>G) c.1172-2A>G (n.1172-2A>G) c.2369-2A>G (n.2369-2A>G) c.2084-2A>G (n.2084-2A>G) c.968-2A>G (n.968-2A>G) n.3069-2A>G n.2996-2A>G n.3163-2A>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.95107763T= | CA2156308804 | DICER1 | c.2651-2A= (n.2651-2A=) n.539-2A= n.2914-2A= n.3757-2A= n.3060-2A= c.473-2A= (n.473-2A=) c.*967-2A= (n.*967-2A=) n.11A= c.2246-2A= (n.2246-2A=) c.1172-2A= (n.1172-2A=) c.2369-2A= (n.2369-2A=) c.2084-2A= (n.2084-2A=) c.968-2A= (n.968-2A=) n.3069-2A= n.2996-2A= n.3163-2A= | dbSNP |