Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112780782G>C | CA1573477685 | APC | c.532-8G>C (n.532-8G>C) n.588-8G>C c.*538-8G>C (n.*538-8G>C) c.562-8G>C (n.562-8G>C) c.457-8G>C (n.457-8G>C) c.355-8G>C (n.355-8G>C) c.-504-8G>C (n.-504-8G>C) | ClinVar dbSNP |
5 | g.112780782G>A | CA16611747 | APC | c.532-8G>A (n.532-8G>A) n.588-8G>A c.*538-8G>A (n.*538-8G>A) c.562-8G>A (n.562-8G>A) c.457-8G>A (n.457-8G>A) c.355-8G>A (n.355-8G>A) c.-504-8G>A (n.-504-8G>A) | ClinVar dbSNP |