Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.133264546C>A | CA372256421 | NDRG1 | c.205+1G>T (n.205+1G>T) n.177+1G>T n.379+1G>T n.106+1G>T n.236+1G>T c.100-2379G>T (n.100-2379G>T) n.35+1G>T n.342+1G>T c.36+19730G>T (n.36+19730G>T) c.49-17883G>T (n.49-17883G>T) c.7+1G>T (n.7+1G>T) c.256+1G>T (n.256+1G>T) c.238+1G>T (n.238+1G>T) c.367+1G>T (n.367+1G>T) n.446+1G>T c.-38-2379G>T (n.-38-2379G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.133264546C>T | CA16612479 | NDRG1 | c.205+1G>A (n.205+1G>A) n.177+1G>A n.379+1G>A n.106+1G>A n.236+1G>A c.100-2379G>A (n.100-2379G>A) n.35+1G>A n.342+1G>A c.36+19730G>A (n.36+19730G>A) c.49-17883G>A (n.49-17883G>A) c.7+1G>A (n.7+1G>A) c.256+1G>A (n.256+1G>A) c.238+1G>A (n.238+1G>A) c.367+1G>A (n.367+1G>A) n.446+1G>A c.-38-2379G>A (n.-38-2379G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.133264546C>G | CA372256420 | NDRG1 | c.205+1G>C (n.205+1G>C) n.177+1G>C n.379+1G>C n.106+1G>C n.236+1G>C c.100-2379G>C (n.100-2379G>C) n.35+1G>C n.342+1G>C c.36+19730G>C (n.36+19730G>C) c.49-17883G>C (n.49-17883G>C) c.7+1G>C (n.7+1G>C) c.256+1G>C (n.256+1G>C) c.238+1G>C (n.238+1G>C) c.367+1G>C (n.367+1G>C) n.446+1G>C c.-38-2379G>C (n.-38-2379G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |