Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.23624095C>G | CA16614853 | PALB2 | c.2755-1G>C (n.2755-1G>C) c.*230-1G>C (n.*230-1G>C) c.2749-1G>C (n.2749-1G>C) c.2593-1G>C (n.2593-1G>C) c.1864-1G>C (n.1864-1G>C) n.4096-1G>C c.1702-1G>C (n.1702-1G>C) n.3269-1G>C n.2041-1G>C n.1444-1G>C c.283-1G>C (n.283-1G>C) c.321-1G>C n.3545-1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.23624095C>T | CA395145276 | PALB2 | c.2755-1G>A (n.2755-1G>A) c.*230-1G>A (n.*230-1G>A) c.2749-1G>A (n.2749-1G>A) c.2593-1G>A (n.2593-1G>A) c.1864-1G>A (n.1864-1G>A) n.4096-1G>A c.1702-1G>A (n.1702-1G>A) n.3269-1G>A n.2041-1G>A n.1444-1G>A c.283-1G>A (n.283-1G>A) c.321-1G>A n.3545-1G>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23624095C>A | CA16609292 | PALB2 | c.2755-1G>T (n.2755-1G>T) c.*230-1G>T (n.*230-1G>T) c.2749-1G>T (n.2749-1G>T) c.2593-1G>T (n.2593-1G>T) c.1864-1G>T (n.1864-1G>T) n.4096-1G>T c.1702-1G>T (n.1702-1G>T) n.3269-1G>T n.2041-1G>T n.1444-1G>T c.283-1G>T (n.283-1G>T) c.321-1G>T n.3545-1G>T | ClinVar dbSNP |