Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.23635994del | CA16615120 | PALB2 | c.558del (p.Ser186ArgfsTer9) c.211+1856del (n.211+1856del) c.552del (p.Ser184ArgfsTer9) c.-334del (n.-334del) n.1899del n.1072del c.48+5116del (n.48+5116del) n.706del c.86+1856del n.1348del | ClinVar dbSNP |
16 | g.23635994G= | CA3217832149 | PALB2 | c.558C= (p.Ser186=) c.211+1856C= (n.211+1856C=) c.552C= (p.Ser184=) c.-334C= (n.-334C=) n.1899C= n.1072C= c.48+5116C= (n.48+5116C=) n.706C= c.86+1856C= n.1348C= | dbSNP dbSNP |