| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.78115155G>T | CA396842643 | WWOX | c.409+1G>T (n.409+1G>T) n.737G>T n.736+1G>T n.673+1G>T n.788+1G>T n.453+1G>T n.532+1G>T n.516+1G>T c.*27+5320G>T (n.*27+5320G>T) c.*206+1G>T (n.*206+1G>T) c.70+1G>T (n.70+1G>T) n.889+1G>T n.648+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.78115155G>C | CA16614998 | WWOX | c.409+1G>C (n.409+1G>C) n.737G>C n.736+1G>C n.673+1G>C n.788+1G>C n.453+1G>C n.532+1G>C n.516+1G>C c.*27+5320G>C (n.*27+5320G>C) c.*206+1G>C (n.*206+1G>C) c.70+1G>C (n.70+1G>C) n.889+1G>C n.648+1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |