| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.32438240C>T | CA16616496 | DMD | c.4071+1G>A (n.4071+1G>A) c.4059+1G>A (n.4059+1G>A) c.94-73041G>A (n.94-73041G>A) c.94-73530G>A (n.94-73530G>A) n.336-221177G>A c.4047+1G>A (n.4047+1G>A) c.3702+1G>A (n.3702+1G>A) c.3942+1G>A (n.3942+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| X | g.32438240C>A | CA412669170 | DMD | c.4071+1G>T (n.4071+1G>T) c.4059+1G>T (n.4059+1G>T) c.94-73041G>T (n.94-73041G>T) c.94-73530G>T (n.94-73530G>T) n.336-221177G>T c.4047+1G>T (n.4047+1G>T) c.3702+1G>T (n.3702+1G>T) c.3942+1G>T (n.3942+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| X | g.32438240C>G | CA412669172 | DMD | c.4071+1G>C (n.4071+1G>C) c.4059+1G>C (n.4059+1G>C) c.94-73041G>C (n.94-73041G>C) c.94-73530G>C (n.94-73530G>C) n.336-221177G>C c.4047+1G>C (n.4047+1G>C) c.3702+1G>C (n.3702+1G>C) c.3942+1G>C (n.3942+1G>C) | dbSNP |