| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.31968337A>G | CA16616497 | DMD | c.1460+2T>C (n.1460+2T>C) n.275+2T>C n.277T>C c.-767+2T>C (n.-767+2T>C) c.6614+2T>C (n.6614+2T>C) c.2582+2T>C (n.2582+2T>C) c.6602+2T>C (n.6602+2T>C) n.659+2T>C c.6599+2T>C (n.6599+2T>C) c.6611+2T>C (n.6611+2T>C) c.6590+2T>C (n.6590+2T>C) c.6245+2T>C (n.6245+2T>C) c.2591+2T>C (n.2591+2T>C) c.6485+2T>C (n.6485+2T>C) c.6476+2T>C (n.6476+2T>C) c.6491+2T>C (n.6491+2T>C) c.788+2T>C (n.788+2T>C) | ClinVar dbSNP |
| X | g.31968337A= | CA2422617202 | DMD | c.1460+2T= (n.1460+2T=) n.275+2T= n.277T= c.-767+2T= (n.-767+2T=) c.6614+2T= (n.6614+2T=) c.2582+2T= (n.2582+2T=) c.6602+2T= (n.6602+2T=) n.659+2T= c.6599+2T= (n.6599+2T=) c.6611+2T= (n.6611+2T=) c.6590+2T= (n.6590+2T=) c.6245+2T= (n.6245+2T=) c.2591+2T= (n.2591+2T=) c.6485+2T= (n.6485+2T=) c.6476+2T= (n.6476+2T=) c.6491+2T= (n.6491+2T=) c.788+2T= (n.788+2T=) | dbSNP |