Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.32411914C>A | CA16616681 | DMD | c.4072-1G>T (n.4072-1G>T) c.40-1G>T (n.40-1G>T) c.4060-1G>T (n.4060-1G>T) c.94-46715G>T (n.94-46715G>T) c.94-47204G>T (n.94-47204G>T) n.336-194851G>T c.4048-1G>T (n.4048-1G>T) c.3703-1G>T (n.3703-1G>T) c.49-1G>T (n.49-1G>T) c.3943-1G>T (n.3943-1G>T) | ClinVar dbSNP |
X | g.32411914C= | CA2422791742 | DMD | c.4072-1G= (n.4072-1G=) c.40-1G= (n.40-1G=) c.4060-1G= (n.4060-1G=) c.94-46715G= (n.94-46715G=) c.94-47204G= (n.94-47204G=) n.336-194851G= c.4048-1G= (n.4048-1G=) c.3703-1G= (n.3703-1G=) c.49-1G= (n.49-1G=) c.3943-1G= (n.3943-1G=) | dbSNP |