Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.32454659T>A | CA16616684 | DMD | n.3810+3A>T c.3603+3A>T (n.3603+3A>T) c.3591+3A>T (n.3591+3A>T) c.94-89460A>T (n.94-89460A>T) c.94-89949A>T (n.94-89949A>T) n.336-237596A>T c.3579+3A>T (n.3579+3A>T) c.3234+3A>T (n.3234+3A>T) c.3474+3A>T (n.3474+3A>T) | ClinVar dbSNP |
X | g.32454659T= | CA2422811180 | DMD | n.3810+3A= c.3603+3A= (n.3603+3A=) c.3591+3A= (n.3591+3A=) c.94-89460A= (n.94-89460A=) c.94-89949A= (n.94-89949A=) n.336-237596A= c.3579+3A= (n.3579+3A=) c.3234+3A= (n.3234+3A=) c.3474+3A= (n.3474+3A=) | dbSNP |