Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.46608584A>C | CA16616071 | CALM3 | c.281A>C (p.Asp94Ala) n.2710A>C c.*317A>C (n.*317A>C) c.173A>C (p.Asp58Ala) n.405A>C n.391A>C n.482A>C n.471A>C c.165+257A>C (n.165+257A>C) n.349A>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.46608584A= | CA2338996120 | CALM3 | c.281A= (p.Asp94=) n.2710A= c.*317A= (n.*317A=) c.173A= (p.Asp58=) n.405A= n.391A= n.482A= n.471A= c.165+257A= (n.165+257A=) n.349A= | dbSNP |