Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.34886842C>ACA410203333RUNX1c.351+1G>T (n.351+1G>T)
c.270+1G>T (n.270+1G>T)
c.315+1G>T (n.315+1G>T)
c.312+1G>T (n.312+1G>T)
c.59-6129G>T (n.59-6129G>T)
n.530+1G>T
c.198+1G>T (n.198+1G>T)
n.577+1G>T
ClinVar dbSNP
21g.34886842C>TCA410203336RUNX1c.351+1G>A (n.351+1G>A)
c.270+1G>A (n.270+1G>A)
c.315+1G>A (n.315+1G>A)
c.312+1G>A (n.312+1G>A)
c.59-6129G>A (n.59-6129G>A)
n.530+1G>A
c.198+1G>A (n.198+1G>A)
n.577+1G>A
ClinVar dbSNP
21g.34886842C>GCA16616270RUNX1c.351+1G>C (n.351+1G>C)
c.270+1G>C (n.270+1G>C)
c.315+1G>C (n.315+1G>C)
c.312+1G>C (n.312+1G>C)
c.59-6129G>C (n.59-6129G>C)
n.530+1G>C
c.198+1G>C (n.198+1G>C)
n.577+1G>C
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched