Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.34886842C>A | CA410203333 | RUNX1 | c.351+1G>T (n.351+1G>T) c.270+1G>T (n.270+1G>T) c.315+1G>T (n.315+1G>T) c.312+1G>T (n.312+1G>T) c.59-6129G>T (n.59-6129G>T) n.530+1G>T c.198+1G>T (n.198+1G>T) n.577+1G>T | ClinVar dbSNP |
21 | g.34886842C>T | CA410203336 | RUNX1 | c.351+1G>A (n.351+1G>A) c.270+1G>A (n.270+1G>A) c.315+1G>A (n.315+1G>A) c.312+1G>A (n.312+1G>A) c.59-6129G>A (n.59-6129G>A) n.530+1G>A c.198+1G>A (n.198+1G>A) n.577+1G>A | ClinVar dbSNP |
21 | g.34886842C>G | CA16616270 | RUNX1 | c.351+1G>C (n.351+1G>C) c.270+1G>C (n.270+1G>C) c.315+1G>C (n.315+1G>C) c.312+1G>C (n.312+1G>C) c.59-6129G>C (n.59-6129G>C) n.530+1G>C c.198+1G>C (n.198+1G>C) n.577+1G>C | ClinVar dbSNP |