| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32326100G>C | CA387756946 | BRCA2 | c.426-1G>C (n.426-1G>C) c.57-1G>C (n.57-1G>C) n.297-1G>C c.*205-1G>C (n.*205-1G>C) n.624-1G>C n.426-1G>C | dbSNP |
| 13 | g.32326100G>T | CA387756944 | BRCA2 | c.426-1G>T (n.426-1G>T) c.57-1G>T (n.57-1G>T) n.297-1G>T c.*205-1G>T (n.*205-1G>T) n.624-1G>T n.426-1G>T | dbSNP |
| 13 | g.32326100G>A | CA16614098 | BRCA2 | c.426-1G>A (n.426-1G>A) c.57-1G>A (n.57-1G>A) n.297-1G>A c.*205-1G>A (n.*205-1G>A) n.624-1G>A n.426-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32326100G= | CA2082749718 | BRCA2 | c.426-1G= (n.426-1G=) c.57-1G= (n.57-1G=) n.297-1G= c.*205-1G= (n.*205-1G=) n.624-1G= n.426-1G= | dbSNP |