| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32332437del | CA16613823 | BRCA2 | c.959del (p.Leu320HisfsTer4) c.590del (p.Leu197HisfsTer4) c.*738del (n.*738del) n.1157del n.959del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332437T= | CA2082763541 | BRCA2 | c.959T= (p.Leu320=) c.590T= (p.Leu197=) c.*738T= (n.*738T=) n.1157T= n.959T= | dbSNP dbSNP dbSNP |