| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32319076G>A | CA387754004 | BRCA2 | c.68-1G>A (n.68-1G>A) c.-302-1G>A (n.-302-1G>A) n.191+2549G>A n.266-1G>A n.68-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32319076G>T | CA16613801 | BRCA2 | c.68-1G>T (n.68-1G>T) c.-302-1G>T (n.-302-1G>T) n.191+2549G>T n.266-1G>T n.68-1G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32319076G>C | CA387754005 | BRCA2 | c.68-1G>C (n.68-1G>C) c.-302-1G>C (n.-302-1G>C) n.191+2549G>C n.266-1G>C n.68-1G>C | ClinVar dbSNP |