| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17227899del | CA16615385 | FLCN | c.239del (p.Asp80AlafsTer?) n.1579del n.743del c.80del (p.Asp27AlafsTer?) c.148+91del (n.148+91del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17227899T= | CA2250429696 | FLCN | c.239A= (p.Asp80=) n.1579A= n.743A= c.80A= (p.Asp27=) c.148+91A= (n.148+91A=) | dbSNP dbSNP |