Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.17227936del | CA16615391 | FLCN | c.202del (p.Ser68AlafsTer?) n.1542del n.706del c.43del (p.Ser15AlafsTer?) c.148+54del (n.148+54del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.17227936T= | CA2250420268 | FLCN | c.202A= (p.Ser68=) n.1542A= n.706A= c.43A= (p.Ser15=) c.148+54A= (n.148+54A=) | dbSNP dbSNP |