| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17227888C>A | CA16615127 | FLCN | c.249+1G>T (n.249+1G>T) n.1589+1G>T n.753+1G>T c.90+1G>T (n.90+1G>T) c.148+102G>T (n.148+102G>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17227888C>T | CA398535007 | FLCN | c.249+1G>A (n.249+1G>A) n.1589+1G>A n.753+1G>A c.90+1G>A (n.90+1G>A) c.148+102G>A (n.148+102G>A) | dbSNP |