| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.132579860A>C | CA16611756 | RAD50 | c.552-2A>C (n.552-2A>C) c.255-2A>C (n.255-2A>C) n.442+3932A>C n.1069A>C n.977A>C c.*635-2A>C (n.*635-2A>C) n.116A>C c.*178-2A>C (n.*178-2A>C) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.132579860A= | CA1583227086 | RAD50 | c.552-2A= (n.552-2A=) c.255-2A= (n.255-2A=) n.442+3932A= n.1069A= n.977A= c.*635-2A= (n.*635-2A=) n.116A= c.*178-2A= (n.*178-2A=) | dbSNP |