Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.61859794A>C | CA16615868 | BRIP1 | c.205+2T>G (n.205+2T>G) n.1946+2T>G c.-92-2563T>G (n.-92-2563T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.61859794A>G | CA400485637 | BRIP1 | c.205+2T>C (n.205+2T>C) n.1946+2T>C c.-92-2563T>C (n.-92-2563T>C) | ClinVar dbSNP |