Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108297286G>C | CA382537942 | ATM | c.4910-1G>C (n.4910-1G>C) c.*4381-1G>C (n.*4381-1G>C) n.6394-1G>C n.134-1G>C n.623G>C c.4612-1G>C (n.4612-1G>C) n.1125-1G>C n.313G>C c.866-1G>C (n.866-1G>C) c.4745-1G>C (n.4745-1G>C) c.3866-1G>C (n.3866-1G>C) c.3602-1G>C (n.3602-1G>C) c.-20-1G>C (n.-20-1G>C) n.5510-1G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.108297286G>T | CA16613425 | ATM | c.4910-1G>T (n.4910-1G>T) c.*4381-1G>T (n.*4381-1G>T) n.6394-1G>T n.134-1G>T n.623G>T c.4612-1G>T (n.4612-1G>T) n.1125-1G>T n.313G>T c.866-1G>T (n.866-1G>T) c.4745-1G>T (n.4745-1G>T) c.3866-1G>T (n.3866-1G>T) c.3602-1G>T (n.3602-1G>T) c.-20-1G>T (n.-20-1G>T) n.5510-1G>T | ClinVar dbSNP |