Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108297286G>CCA382537942ATMc.4910-1G>C (n.4910-1G>C)
c.*4381-1G>C (n.*4381-1G>C)
n.6394-1G>C
n.134-1G>C
n.623G>C
c.4612-1G>C (n.4612-1G>C)
n.1125-1G>C
n.313G>C
c.866-1G>C (n.866-1G>C)
c.4745-1G>C (n.4745-1G>C)
c.3866-1G>C (n.3866-1G>C)
c.3602-1G>C (n.3602-1G>C)
c.-20-1G>C (n.-20-1G>C)
n.5510-1G>C
ClinVar dbSNP
11g.108297286G>TCA16613425ATMc.4910-1G>T (n.4910-1G>T)
c.*4381-1G>T (n.*4381-1G>T)
n.6394-1G>T
n.134-1G>T
n.623G>T
c.4612-1G>T (n.4612-1G>T)
n.1125-1G>T
n.313G>T
c.866-1G>T (n.866-1G>T)
c.4745-1G>T (n.4745-1G>T)
c.3866-1G>T (n.3866-1G>T)
c.3602-1G>T (n.3602-1G>T)
c.-20-1G>T (n.-20-1G>T)
n.5510-1G>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched