| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.31778119G>A | CA16616593 | DEPDC5 | c.434G>A (p.Trp145Ter) c.350G>A (p.Trp117Ter) c.95G>A (p.Trp32Ter) c.260G>A (p.Trp87Ter) c.101G>A (p.Trp34Ter) n.170G>A n.94G>A c.*127G>A (n.*127G>A) n.521G>A n.300G>A c.414-5788G>A (n.414-5788G>A) c.*372G>A (n.*372G>A) c.33G>A n.636G>A n.631G>A n.640G>A n.540G>A n.523G>A n.643G>A | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.31778119G= | CA2401656480 | DEPDC5 | c.434G= (p.Trp145=) c.350G= (p.Trp117=) c.95G= (p.Trp32=) c.260G= (p.Trp87=) c.101G= (p.Trp34=) n.170G= n.94G= c.*127G= (n.*127G=) n.521G= n.300G= c.414-5788G= (n.414-5788G=) c.*372G= (n.*372G=) c.33G= n.636G= n.631G= n.640G= n.540G= n.523G= n.643G= | dbSNP |