| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.45332164A>C | CA16610117 | MUTYH | c.465+2T>G (n.465+2T>G) c.882+2T>G (n.882+2T>G) c.849+2T>G (n.849+2T>G) c.867+2T>G (n.867+2T>G) c.891+2T>G (n.891+2T>G) c.*178+2T>G (n.*178+2T>G) c.933+2T>G (n.933+2T>G) c.924+2T>G (n.924+2T>G) c.*588+2T>G (n.*588+2T>G) c.1437+2T>G (n.1437+2T>G) c.*902+2T>G (n.*902+2T>G) c.*546+2T>G (n.*546+2T>G) c.852+2T>G (n.852+2T>G) c.894+2T>G (n.894+2T>G) n.540+2T>G n.214+2T>G c.243+2T>G (n.243+2T>G) c.*662+2T>G (n.*662+2T>G) c.187+599T>G (n.187+599T>G) c.113+2T>G c.115+2227T>G (n.115+2227T>G) c.478+2T>G (n.478+2T>G) c.573+2T>G (n.573+2T>G) c.909+2T>G (n.909+2T>G) c.471+2T>G (n.471+2T>G) c.462+2T>G (n.462+2T>G) c.477+2T>G (n.477+2T>G) n.980+2T>G c.504+2T>G (n.504+2T>G) n.1107+2T>G n.921+2T>G c.333+2T>G (n.333+2T>G) n.894+2T>G n.706+2T>G n.886+2T>G n.1421+2T>G n.994+2T>G n.1077+2T>G n.926+2T>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.45332164A= | CA2473712588 | MUTYH | c.465+2T= (n.465+2T=) c.882+2T= (n.882+2T=) c.849+2T= (n.849+2T=) c.867+2T= (n.867+2T=) c.891+2T= (n.891+2T=) c.*178+2T= (n.*178+2T=) c.933+2T= (n.933+2T=) c.924+2T= (n.924+2T=) c.*588+2T= (n.*588+2T=) c.1437+2T= (n.1437+2T=) c.*902+2T= (n.*902+2T=) c.*546+2T= (n.*546+2T=) c.852+2T= (n.852+2T=) c.894+2T= (n.894+2T=) n.540+2T= n.214+2T= c.243+2T= (n.243+2T=) c.*662+2T= (n.*662+2T=) c.187+599T= (n.187+599T=) c.113+2T= c.115+2227T= (n.115+2227T=) c.478+2T= (n.478+2T=) c.573+2T= (n.573+2T=) c.909+2T= (n.909+2T=) c.471+2T= (n.471+2T=) c.462+2T= (n.462+2T=) c.477+2T= (n.477+2T=) n.980+2T= c.504+2T= (n.504+2T=) n.1107+2T= n.921+2T= c.333+2T= (n.333+2T=) n.894+2T= n.706+2T= n.886+2T= n.1421+2T= n.994+2T= n.1077+2T= n.926+2T= | dbSNP |
| 1 | g.45332164A>T | CA340134277 | MUTYH | c.465+2T>A (n.465+2T>A) c.882+2T>A (n.882+2T>A) c.849+2T>A (n.849+2T>A) c.867+2T>A (n.867+2T>A) c.891+2T>A (n.891+2T>A) c.*178+2T>A (n.*178+2T>A) c.933+2T>A (n.933+2T>A) c.924+2T>A (n.924+2T>A) c.*588+2T>A (n.*588+2T>A) c.1437+2T>A (n.1437+2T>A) c.*902+2T>A (n.*902+2T>A) c.*546+2T>A (n.*546+2T>A) c.852+2T>A (n.852+2T>A) c.894+2T>A (n.894+2T>A) n.540+2T>A n.214+2T>A c.243+2T>A (n.243+2T>A) c.*662+2T>A (n.*662+2T>A) c.187+599T>A (n.187+599T>A) c.113+2T>A c.115+2227T>A (n.115+2227T>A) c.478+2T>A (n.478+2T>A) c.573+2T>A (n.573+2T>A) c.909+2T>A (n.909+2T>A) c.471+2T>A (n.471+2T>A) c.462+2T>A (n.462+2T>A) c.477+2T>A (n.477+2T>A) n.980+2T>A c.504+2T>A (n.504+2T>A) n.1107+2T>A n.921+2T>A c.333+2T>A (n.333+2T>A) n.894+2T>A n.706+2T>A n.886+2T>A n.1421+2T>A n.994+2T>A n.1077+2T>A n.926+2T>A | ClinVar dbSNP |