Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.21974676A>C | CA373086471 | CDKN2A | c.150+2T>G (n.150+2T>G) c.348-54757A>C (n.348-54757A>C) c.194-3468T>G (n.194-3468T>G) c.152T>G (p.Val51Gly) c.-3-3468T>G (n.-3-3468T>G) n.551+2T>G n.341-3468T>G n.290-3468T>G n.480+2T>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.21974676A>T | CA373086470 | CDKN2A | c.150+2T>A (n.150+2T>A) c.348-54757A>T (n.348-54757A>T) c.194-3468T>A (n.194-3468T>A) c.152T>A (p.Val51Glu) c.-3-3468T>A (n.-3-3468T>A) n.551+2T>A n.341-3468T>A n.290-3468T>A n.480+2T>A | dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.21974676A>G | CA16612864 | CDKN2A | c.150+2T>C (n.150+2T>C) c.348-54757A>G (n.348-54757A>G) c.194-3468T>C (n.194-3468T>C) c.152T>C (p.Val51Ala) c.-3-3468T>C (n.-3-3468T>C) n.551+2T>C n.341-3468T>C n.290-3468T>C n.480+2T>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |