| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.21994138C>T | CA16612794 | CDKN2A | c.348-35295C>T (n.348-35295C>T) c.193+1G>A (n.193+1G>A) n.54-70G>A c.-175-85G>A (n.-175-85G>A) c.-4+683G>A (n.-4+683G>A) c.316+1G>A (n.316+1G>A) n.340+1G>A n.289+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.21994138C>G | CA373086761 | CDKN2A | c.348-35295C>G (n.348-35295C>G) c.193+1G>C (n.193+1G>C) n.54-70G>C c.-175-85G>C (n.-175-85G>C) c.-4+683G>C (n.-4+683G>C) c.316+1G>C (n.316+1G>C) n.340+1G>C n.289+1G>C | dbSNP |
| 9 | g.21994138C= | CA1839181399 | CDKN2A | c.348-35295C= (n.348-35295C=) c.193+1G= (n.193+1G=) n.54-70G= c.-175-85G= (n.-175-85G=) c.-4+683G= (n.-4+683G=) c.316+1G= (n.316+1G=) n.340+1G= n.289+1G= | dbSNP |