| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.178768672C>G | CA16610513 | TTN | c.9163+1G>C (n.9163+1G>C) c.9025+1G>C (n.9025+1G>C) c.9211+1G>C (n.9211+1G>C) c.9070+1G>C (n.9070+1G>C) c.9208+1G>C (n.9208+1G>C) c.9166+1G>C (n.9166+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.178768672C= | CA1310614324 | TTN | c.9163+1G= (n.9163+1G=) c.9025+1G= (n.9025+1G=) c.9211+1G= (n.9211+1G=) c.9070+1G= (n.9070+1G=) c.9208+1G= (n.9208+1G=) c.9166+1G= (n.9166+1G=) | dbSNP |