| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.137162649G>A | CA16612843 | GRIN1 | c.1986G>A (p.Met662Ile) c.1923G>A (p.Met641Ile) n.1353G>A c.*898G>A (n.*898G>A) n.2000G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.137162649G= | CA1884330993 | GRIN1 | c.1986G= (p.Met662=) c.1923G= (p.Met641=) n.1353G= c.*898G= (n.*898G=) n.2000G= | dbSNP |