Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.9787633C>G | CA379632418 | SBF2,SBF2-AS1 | n.1521+1G>C n.1573+1G>C c.5112+1G>C (n.5112+1G>C) c.*1345+1G>C (n.*1345+1G>C) c.5094+1G>C (n.5094+1G>C) c.4644+1G>C (n.4644+1G>C) c.5133+1G>C (n.5133+1G>C) c.4974+1G>C (n.4974+1G>C) c.1203+1G>C n.2208+1G>C c.3741+1G>C (n.3741+1G>C) c.5031+1G>C (n.5031+1G>C) c.1117+1G>C n.1513+1G>C c.4908+1G>C (n.4908+1G>C) n.1956+1G>C c.5037+1G>C (n.5037+1G>C) n.340+1G>C c.201+1G>C (n.201+1G>C) c.4896+1G>C (n.4896+1G>C) n.212-20215C>G c.5004+1G>C (n.5004+1G>C) c.5019+1G>C (n.5019+1G>C) n.455+2857C>G n.271-3236C>G c.4995+1G>C (n.4995+1G>C) n.5144+1G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.9787633C>T | CA16613472 | SBF2,SBF2-AS1 | n.1521+1G>A n.1573+1G>A c.5112+1G>A (n.5112+1G>A) c.*1345+1G>A (n.*1345+1G>A) c.5094+1G>A (n.5094+1G>A) c.4644+1G>A (n.4644+1G>A) c.5133+1G>A (n.5133+1G>A) c.4974+1G>A (n.4974+1G>A) c.1203+1G>A n.2208+1G>A c.3741+1G>A (n.3741+1G>A) c.5031+1G>A (n.5031+1G>A) c.1117+1G>A n.1513+1G>A c.4908+1G>A (n.4908+1G>A) n.1956+1G>A c.5037+1G>A (n.5037+1G>A) n.340+1G>A c.201+1G>A (n.201+1G>A) c.4896+1G>A (n.4896+1G>A) n.212-20215C>T c.5004+1G>A (n.5004+1G>A) c.5019+1G>A (n.5019+1G>A) n.455+2857C>T n.271-3236C>T c.4995+1G>A (n.4995+1G>A) n.5144+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |