| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64809764C>T | CA381187362 | MEN1 | c.346G>A (p.Glu116Lys) c.107G>A n.378G>A n.98G>A n.6G>A n.386G>A n.413G>A c.72G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64809764C>A | CA16613475 | MEN1 | c.346G>T (p.Glu116Ter) c.107G>T n.378G>T n.98G>T n.6G>T n.386G>T n.413G>T c.72G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64809764C= | CA1978896256 | MEN1 | c.346G= (p.Glu116=) c.107G= n.378G= n.98G= n.6G= n.386G= n.413G= c.72G= | dbSNP |