Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64807178C>T | CA381183853 | MEN1 | c.839+1G>A (n.839+1G>A) c.*132+1G>A (n.*132+1G>A) c.824+1G>A (n.824+1G>A) c.571+1G>A c.175+1G>A n.856+1G>A n.786+1G>A n.485G>A n.864+1G>A n.1101+1G>A c.550+1G>A c.719+1G>A (n.719+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.64807178C>A | CA16613409 | MEN1 | c.839+1G>T (n.839+1G>T) c.*132+1G>T (n.*132+1G>T) c.824+1G>T (n.824+1G>T) c.571+1G>T c.175+1G>T n.856+1G>T n.786+1G>T n.485G>T n.864+1G>T n.1101+1G>T c.550+1G>T c.719+1G>T (n.719+1G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.64807178C>G | CA381183851 | MEN1 | c.839+1G>C (n.839+1G>C) c.*132+1G>C (n.*132+1G>C) c.824+1G>C (n.824+1G>C) c.571+1G>C c.175+1G>C n.856+1G>C n.786+1G>C n.485G>C n.864+1G>C n.1101+1G>C c.550+1G>C c.719+1G>C (n.719+1G>C) | ClinVar dbSNP |