Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807178C>TCA381183853MEN1c.839+1G>A (n.839+1G>A)
c.*132+1G>A (n.*132+1G>A)
c.824+1G>A (n.824+1G>A)
c.571+1G>A
c.175+1G>A
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n.786+1G>A
n.485G>A
n.864+1G>A
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c.550+1G>A
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ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64807178C>ACA16613409MEN1c.839+1G>T (n.839+1G>T)
c.*132+1G>T (n.*132+1G>T)
c.824+1G>T (n.824+1G>T)
c.571+1G>T
c.175+1G>T
n.856+1G>T
n.786+1G>T
n.485G>T
n.864+1G>T
n.1101+1G>T
c.550+1G>T
c.719+1G>T (n.719+1G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64807178C>GCA381183851MEN1c.839+1G>C (n.839+1G>C)
c.*132+1G>C (n.*132+1G>C)
c.824+1G>C (n.824+1G>C)
c.571+1G>C
c.175+1G>C
n.856+1G>C
n.786+1G>C
n.485G>C
n.864+1G>C
n.1101+1G>C
c.550+1G>C
c.719+1G>C (n.719+1G>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched