Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.23626234A>T | CA395121812 | PALB2 | c.2754+2T>A (n.2754+2T>A) c.*229+2T>A (n.*229+2T>A) c.2748+2T>A (n.2748+2T>A) c.2593-2140T>A (n.2593-2140T>A) c.1863+2T>A (n.1863+2T>A) n.4095+2T>A c.1702-2140T>A (n.1702-2140T>A) n.3268+2T>A n.2040+2T>A n.1443+2T>A c.282+2T>A (n.282+2T>A) c.320+2T>A n.3544+2T>A | ClinVar dbSNP |
16 | g.23626234A>G | CA16609594 | PALB2 | c.2754+2T>C (n.2754+2T>C) c.*229+2T>C (n.*229+2T>C) c.2748+2T>C (n.2748+2T>C) c.2593-2140T>C (n.2593-2140T>C) c.1863+2T>C (n.1863+2T>C) n.4095+2T>C c.1702-2140T>C (n.1702-2140T>C) n.3268+2T>C n.2040+2T>C n.1443+2T>C c.282+2T>C (n.282+2T>C) c.320+2T>C n.3544+2T>C | ClinVar dbSNP |