| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.76482046G>A | CA16609579 | ESRRB | c.545G>A (p.Arg182His) c.560G>A (p.Arg187His) c.608G>A (p.Arg203His) n.653G>A c.-134G>A (n.-134G>A) n.855G>A n.145-5206C>T n.1078G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.76482046G= | CA2147955480 | ESRRB | c.545G= (p.Arg182=) c.560G= (p.Arg187=) c.608G= (p.Arg203=) n.653G= c.-134G= (n.-134G=) n.855G= n.145-5206C= n.1078G= | dbSNP |