| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.42352288G>A | CA16609543 | PTPRT | c.1561-3C>T (n.1561-3C>T) c.415-3C>T (n.415-3C>T) c.*1419-3C>T (n.*1419-3C>T) c.408-3C>T c.1576-3C>T (n.1576-3C>T) | ClinVar dbSNP |
| 20 | g.42352288G>C | CA2736434945 | PTPRT | c.1561-3C>G (n.1561-3C>G) c.415-3C>G (n.415-3C>G) c.*1419-3C>G (n.*1419-3C>G) c.408-3C>G c.1576-3C>G (n.1576-3C>G) | dbSNP |