| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13615170C>T | CA16609402 | GRIN2B | c.1598G>A (p.Gly533Asp) n.251C>T n.391C>T n.190C>T n.672C>T n.388C>T n.530C>T | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13615170C= | CA2017462890 | GRIN2B | c.1598G= (p.Gly533=) n.251C= n.391C= n.190C= n.672C= n.388C= n.530C= | dbSNP |