Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.95058362G>C | CA5617661 | CYP2C8 | c.792C>G (p.Ile264Met) n.1096C>G c.*578C>G (n.*578C>G) c.*367C>G (n.*367C>G) n.1047C>G n.1026C>G c.486C>G (p.Ile162Met) c.582C>G (p.Ile194Met) c.534C>G (p.Ile178Met) n.888C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.95058362G>A | CA5617662 | CYP2C8 | c.792C>T (p.Ile264=) n.1096C>T c.*578C>T (n.*578C>T) c.*367C>T (n.*367C>T) n.1047C>T n.1026C>T c.486C>T (p.Ile162=) c.582C>T (p.Ile194=) c.534C>T (p.Ile178=) n.888C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |