Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.95058362G>CCA5617661CYP2C8c.792C>G (p.Ile264Met)
n.1096C>G
c.*578C>G (n.*578C>G)
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n.1047C>G
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n.888C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.95058362G>ACA5617662CYP2C8c.792C>T (p.Ile264=)
n.1096C>T
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c.*367C>T (n.*367C>T)
n.1047C>T
n.1026C>T
c.486C>T (p.Ile162=)
c.582C>T (p.Ile194=)
c.534C>T (p.Ile178=)
n.888C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
10g.95058362G=CA1929377074CYP2C8c.792C= (p.Ile264=)
n.1096C=
c.*578C= (n.*578C=)
c.*367C= (n.*367C=)
n.1047C=
n.1026C=
c.486C= (p.Ile162=)
c.582C= (p.Ile194=)
c.534C= (p.Ile178=)
n.888C=
dbSNP
10g.95058362G>TCA470843335CYP2C8c.792C>A (p.Ile264=)
n.1096C>A
c.*578C>A (n.*578C>A)
c.*367C>A (n.*367C>A)
n.1047C>A
n.1026C>A
c.486C>A (p.Ile162=)
c.582C>A (p.Ile194=)
c.534C>A (p.Ile178=)
n.888C>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched