Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.92593453G>A | CA16605735 | KIF11 | c.77+1G>A (n.77+1G>A) c.-131+1624G>A (n.-131+1624G>A) c.-130-12812G>A (n.-130-12812G>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.92593453G= | CA1928245974 | KIF11 | c.77+1G= (n.77+1G=) c.-131+1624G= (n.-131+1624G=) c.-130-12812G= (n.-130-12812G=) | dbSNP |