Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.92593453G>ACA16605735KIF11c.77+1G>A (n.77+1G>A)
c.-131+1624G>A (n.-131+1624G>A)
c.-130-12812G>A (n.-130-12812G>A)
ClinVar dbSNP
10g.92593453G=CA1928245974KIF11c.77+1G= (n.77+1G=)
c.-131+1624G= (n.-131+1624G=)
c.-130-12812G= (n.-130-12812G=)
dbSNP

Number of alleles fetched