| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.497720C>A | CA16608001 | CSNK2A1 | c.426+1G>T (n.426+1G>T) c.18+1G>T (n.18+1G>T) c.375+1G>T (n.375+1G>T) n.445+1G>T n.476+1G>T n.1103+1G>T c.*178+1G>T (n.*178+1G>T) n.1319+1G>T n.593+1G>T c.324+1G>T (n.324+1G>T) c.*499+1G>T (n.*499+1G>T) c.316-1918G>T (n.316-1918G>T) n.1053+1G>T c.*244+1G>T (n.*244+1G>T) n.591+1G>T | ClinVar dbSNP |
| 20 | g.497720C= | CA2345223236 | CSNK2A1 | c.426+1G= (n.426+1G=) c.18+1G= (n.18+1G=) c.375+1G= (n.375+1G=) n.445+1G= n.476+1G= n.1103+1G= c.*178+1G= (n.*178+1G=) n.1319+1G= n.593+1G= c.324+1G= (n.324+1G=) c.*499+1G= (n.*499+1G=) c.316-1918G= (n.316-1918G=) n.1053+1G= c.*244+1G= (n.*244+1G=) n.591+1G= | dbSNP |