| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22219108G>T | CA16609167 | PHEX,PTCHD1-AS | c.322+5G>T (n.322+5G>T) n.552+5G>T n.1442+5G>T c.1768+5G>T (n.1768+5G>T) c.1012+5G>T (n.1012+5G>T) c.661+5G>T (n.661+5G>T) n.1048+8362C>A c.1477+5G>T (n.1477+5G>T) n.2608+5G>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.22219108G>A | CA915950783 | PHEX,PTCHD1-AS | c.322+5G>A (n.322+5G>A) n.552+5G>A n.1442+5G>A c.1768+5G>A (n.1768+5G>A) c.1012+5G>A (n.1012+5G>A) c.661+5G>A (n.661+5G>A) n.1048+8362C>T c.1477+5G>A (n.1477+5G>A) n.2608+5G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |