| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64807550A>C | CA16606964 | MEN1 | c.798+2T>G (n.798+2T>G) c.*91+2T>G (n.*91+2T>G) c.783+2T>G (n.783+2T>G) c.530+2T>G c.134+2T>G n.815+2T>G n.745+2T>G n.443+2T>G n.823+2T>G n.1060+2T>G c.509+2T>G c.678+2T>G (n.678+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.64807550A>T | CA381184099 | MEN1 | c.798+2T>A (n.798+2T>A) c.*91+2T>A (n.*91+2T>A) c.783+2T>A (n.783+2T>A) c.530+2T>A c.134+2T>A n.815+2T>A n.745+2T>A n.443+2T>A n.823+2T>A n.1060+2T>A c.509+2T>A c.678+2T>A (n.678+2T>A) | dbSNP |
| 11 | g.64807550A= | CA1978891672 | MEN1 | c.798+2T= (n.798+2T=) c.*91+2T= (n.*91+2T=) c.783+2T= (n.783+2T=) c.530+2T= c.134+2T= n.815+2T= n.745+2T= n.443+2T= n.823+2T= n.1060+2T= c.509+2T= c.678+2T= (n.678+2T=) | dbSNP dbSNP |