| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1221955T>C | CA16608838 | STK11 | c.869T>C (p.Leu290Pro) c.497T>C (p.Leu166Pro) c.695T>C (p.Leu232Pro) n.767T>C n.1567T>C n.840T>C c.647T>C (p.Leu216Pro) n.1645T>C n.1675T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1221955T>A | CA402951165 | STK11 | c.869T>A (p.Leu290His) c.497T>A (p.Leu166His) c.695T>A (p.Leu232His) n.767T>A n.1567T>A n.840T>A c.647T>A (p.Leu216His) n.1645T>A n.1675T>A | dbSNP |
| 19 | g.1221955T= | CA2317590759 | STK11 | c.869T= (p.Leu290=) c.497T= (p.Leu166=) c.695T= (p.Leu232=) n.767T= n.1567T= n.840T= c.647T= (p.Leu216=) n.1645T= n.1675T= | dbSNP |