| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.70976965G>C | CA16604636 | FOXP1 | c.1506C>G (p.Phe502Leu) c.945C>G (p.Phe315Leu) c.1203C>G (p.Phe401Leu) n.1937C>G n.1635C>G c.1503C>G (p.Phe501Leu) c.1206C>G (p.Phe402Leu) n.825C>G n.3009C>G n.1446C>G c.*410C>G (n.*410C>G) n.2880C>G c.1491C>G (p.Phe497Leu) c.1500C>G (p.Phe500Leu) c.2021C>G n.1329C>G c.1512C>G (p.Phe504Leu) c.1278C>G (p.Phe426Leu) c.1194C>G (p.Phe398Leu) n.357C>G c.1509C>G (p.Phe503Leu) n.5168C>G n.1770C>G n.5318C>G n.2047C>G n.2044C>G n.1323C>G n.2022C>G n.2019C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.70976965G>A | CA434167337 | FOXP1 | c.1506C>T (p.Phe502=) c.945C>T (p.Phe315=) c.1203C>T (p.Phe401=) n.1937C>T n.1635C>T c.1503C>T (p.Phe501=) c.1206C>T (p.Phe402=) n.825C>T n.3009C>T n.1446C>T c.*410C>T (n.*410C>T) n.2880C>T c.1491C>T (p.Phe497=) c.1500C>T (p.Phe500=) c.2021C>T n.1329C>T c.1512C>T (p.Phe504=) c.1278C>T (p.Phe426=) c.1194C>T (p.Phe398=) n.357C>T c.1509C>T (p.Phe503=) n.5168C>T n.1770C>T n.5318C>T n.2047C>T n.2044C>T n.1323C>T n.2022C>T n.2019C>T | dbSNP |