| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22094100G>T | CA412572516 | PHEX | n.1275+1G>T c.846+1G>T (n.846+1G>T) n.523+1G>T c.849+1G>T (n.849+1G>T) n.122+1G>T c.93+1G>T (n.93+1G>T) c.558+1G>T (n.558+1G>T) n.1528+1G>T | ClinVar dbSNP |
| X | g.22094100G>A | CA16608815 | PHEX | n.1275+1G>A c.846+1G>A (n.846+1G>A) n.523+1G>A c.849+1G>A (n.849+1G>A) n.122+1G>A c.93+1G>A (n.93+1G>A) c.558+1G>A (n.558+1G>A) n.1528+1G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.22094100G= | CA2419167643 | PHEX | n.1275+1G= c.846+1G= (n.846+1G=) n.523+1G= c.849+1G= (n.849+1G=) n.122+1G= c.93+1G= (n.93+1G=) c.558+1G= (n.558+1G=) n.1528+1G= | dbSNP |