Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.22094100G>TCA412572516PHEXn.1275+1G>T
c.846+1G>T (n.846+1G>T)
n.523+1G>T
c.849+1G>T (n.849+1G>T)
n.122+1G>T
c.93+1G>T (n.93+1G>T)
c.558+1G>T (n.558+1G>T)
n.1528+1G>T
ClinVar dbSNP
Xg.22094100G>ACA16608815PHEXn.1275+1G>A
c.846+1G>A (n.846+1G>A)
n.523+1G>A
c.849+1G>A (n.849+1G>A)
n.122+1G>A
c.93+1G>A (n.93+1G>A)
c.558+1G>A (n.558+1G>A)
n.1528+1G>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched