| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42325030T>G | CA16607583 | STAT3 | c.1397A>C (p.Asn466Thr) n.632A>C c.1365+1086A>C (n.1365+1086A>C) c.1493A>C (p.Asn498Thr) n.1597A>C c.1313A>C (p.Asn438Thr) c.1412A>C (p.Asn471Thr) n.1616A>C c.1301A>C (p.Asn434Thr) n.1596A>C n.1422A>C c.1103A>C (p.Asn368Thr) n.32A>C n.128A>C c.1319A>C (p.Asn440Thr) c.1337A>C (p.Asn446Thr) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.42325030T>C | CA16620413 | STAT3 | c.1397A>G (p.Asn466Ser) n.632A>G c.1365+1086A>G (n.1365+1086A>G) c.1493A>G (p.Asn498Ser) n.1597A>G c.1313A>G (p.Asn438Ser) c.1412A>G (p.Asn471Ser) n.1616A>G c.1301A>G (p.Asn434Ser) n.1596A>G n.1422A>G c.1103A>G (p.Asn368Ser) n.32A>G n.128A>G c.1319A>G (p.Asn440Ser) c.1337A>G (p.Asn446Ser) | ClinVar dbSNP |