| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87957893T>G | CA16613166 | PTEN | c.675T>G (p.Tyr225Ter) n.1410T>G c.*505T>G (n.*505T>G) c.630T>G (p.Tyr210Ter) c.*14T>G (n.*14T>G) n.1833T>G n.2067T>G n.1444T>G n.312T>G c.509T>G c.*710T>G (n.*710T>G) c.*261T>G (n.*261T>G) c.*786T>G (n.*786T>G) c.596T>G c.1194T>G (p.Tyr398Ter) c.102T>G (p.Tyr34Ter) c.84T>G (p.Tyr28Ter) c.579T>G (p.Tyr193Ter) n.1245T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87957893T>C | CA16605991 | PTEN | c.675T>C (p.Tyr225=) n.1410T>C c.*505T>C (n.*505T>C) c.630T>C (p.Tyr210=) c.*14T>C (n.*14T>C) n.1833T>C n.2067T>C n.1444T>C n.312T>C c.509T>C c.*710T>C (n.*710T>C) c.*261T>C (n.*261T>C) c.*786T>C (n.*786T>C) c.596T>C c.1194T>C (p.Tyr398=) c.102T>C (p.Tyr34=) c.84T>C (p.Tyr28=) c.579T>C (p.Tyr193=) n.1245T>C | ClinVar dbSNP |