Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64807554G>A | CA16606275 | MEN1 | c.796C>T (p.Gln266Ter) c.*89C>T (n.*89C>T) c.781C>T (p.Gln261Ter) c.528C>T c.132C>T n.813C>T n.743C>T n.441C>T n.821C>T n.1058C>T c.507C>T c.676C>T (p.Gln226Ter) | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.64807554G= | CA1978891704 | MEN1 | c.796C= (p.Gln266=) c.*89C= (n.*89C=) c.781C= (p.Gln261=) c.528C= c.132C= n.813C= n.743C= n.441C= n.821C= n.1058C= c.507C= c.676C= (p.Gln226=) | dbSNP |