Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64807554G>ACA16606275MEN1c.796C>T (p.Gln266Ter)
c.*89C>T (n.*89C>T)
c.781C>T (p.Gln261Ter)
c.528C>T
c.132C>T
n.813C>T
n.743C>T
n.441C>T
n.821C>T
n.1058C>T
c.507C>T
c.676C>T (p.Gln226Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64807554G=CA1978891704MEN1c.796C= (p.Gln266=)
c.*89C= (n.*89C=)
c.781C= (p.Gln261=)
c.528C=
c.132C=
n.813C=
n.743C=
n.441C=
n.821C=
n.1058C=
c.507C=
c.676C= (p.Gln226=)
dbSNP

Number of alleles fetched